小图：用柔弱的双肩扛起了许多。 大图：孩子有进步，就是家长最大的安慰。
“在没来这里之前，我们这些家长几乎都曾濒临崩溃的边缘。”昨日，在深圳市孤独症人士家长资源中心（以下简称中心）的聚会上，会员郭女士代表所有家长说出了心里话：“要说评选最具爱心家庭，廖艳晖一家绝对够格！”
她说的中心就是廖艳晖一家发起成立的。廖艳晖本是一位孤独症患儿的妈妈，在亲身感受到患儿家长的痛苦之后，将自己与这一疾病抗争的经历和经验与众多家长分享。目前，中心已经吸引了深圳百余孤独症儿童家庭加入，成为深圳这些特殊家庭的一个精神支柱和心灵港湾。
家有“麻烦小天使”
“过去，我们一直不理解那些拥有孤独症的孩子的父母，他们究竟会有多深的痛苦与煎熬？自打我们有了大儿子后，我们理解了。面对社会上巨大的压力他们无处诉说，又怕被人歧视。为了减少这些家庭的痛苦，我和我先生决定办这样一个中心。”昨日，廖女士面对记者采访时如是说。
廖女士有两个孩子，大儿子两岁半时被检查出患有孤独症。为了给儿子治病，廖女士四处求医，北京、青岛、上海、香港，只要听说有专家有讲座，她就会赶过去，带着儿子尝试了各种不同的治疗方式。
2000年她去了香港，参加了一个孤独症儿童的家长组织。她发现在香港有很多类似的组织，家长在组织中可以互相交流经验、互相鼓励，从中获益。受此启发，她想到深圳像他们一样困难的家庭不止一家，而国内又没有专门的机构针对这个群体，于是就有了成立孤独症孩子家长中心的念头。她将此想法告诉了丈夫，丈夫非常支持她。于是2001年，深圳市孤独症人士家长资源中心成立了。
无偿提供自家写字楼
中心成立初期，所有的活动经费都是自己掏钱。廖艳晖回忆说，各种事务也特别杂，一天要打几十个电话，好多人对她的所作所为不太理解。
为了给家长们提供一个固定的活动场所，廖女士与丈夫商量，无偿提供自家的两间写字楼为活动场地，每周六、周日开放。
由于长期下来负担写字楼的水电开支有困难，中心又搬到廖女士自己的家中等地。掐指一算，中心共陆续搬了7次“家”。
廖艳晖和众多家长们的努力和热情引起了社会的关注。今年11月，罗湖区残联在得知家长们的困难后，初步决定利用现有的将近1000平方米的场地，投入约30万元的资金筹办非营利的康复训练中心，中心的教学及管理由家长们自主决策与实施。场地问题最终得以落实，训练方法也由过去的对家长教学变为直接对孩子进行训练，针对性更强。
百余家庭的心灵家园
心里装着大伙的需求，廖艳晖四处求医时也会多一个心眼，将听到的讲座自己拍录下来，尽可能收集更多的资料，认真听讲，再回来讲给各位会员家长听。
每个家长都是资源，将每个人的资料集中在一起，就可以实现资源共享。这样一来，家长们就不必花费精力和钱财四处奔波，少走了很多弯路。更重要的，中心为会员家长提供了一个相互鼓励、相互扶持、共战疾病的心灵家园。 中心成立之后，廖艳晖很累很苦，投入很多的钱不说，日复一日的身心疲累更令人难以为继。她也曾想过放弃，可一想到有那么多孩子和家长需要自己的帮助就咬牙坚持下来了。“我们请了很多的专家过来与家长交流，教家长如何训练孩子，这些教授都是免费提供服务。在活动中家长们互相交流、互相鼓励，大家都很受感染。做这些事不要期望有回报，孩子有进步，就是我们最大的欣慰。”
在她的感染下，好多家长也成为中心的积极分子，主动分担一些杂务。而教育界的一些人士也都对这一特殊群体给予了关注和无私的支持。
妇唱夫随共奉献
一个家庭主妇，如何能做成这样的事？廖女士笑着对记者说：“因为有我爱人和我一起做，所有这些年为中心所花的钱，都是他赚的。在我们家，是他挣钱，我花钱。”廖女士说，她的丈夫是位生意人，但回到家后还要做饭洗衣，她有时为了中心的事、为了这些孤独症儿童，确实会疏忽家庭，但是丈夫都特别能理解。
丈夫曾对她说，家里如果有这样“与众不同”的小孩，家人的心态很重要，心理关不过很可能家破人亡。
“我先生是个很善良的人，尽管我的时间和钱都用在了中心上，我和先生在一起的时间很少，但我们感情很好，只要有时间，我们就会一起吃饭一起交流。”廖女士一脸幸福地对我们说。
据了解，在廖艳晖和众多家长的合力推动下，现在中心已经引起了有关部门的关注，残联已将加强关注这一群体的提案提交，而孤独症儿童康复中心正在筹划建立，届时深圳的孤独症儿童和其家庭将会迎来春天。
相关链接 孤独症
孤独症又称自闭症，是一种广泛性发育障碍，通常发病于3岁以前，以明显的社会交往障碍、言语沟通障碍和狭窄的兴趣、刻板怪异的行为方式为主要特征。孤独症患儿往往有以下表现：莫名其妙地笑、模仿说话、不怕危险、对疼痛感觉迟钝、哭闹、没有原因发脾气、转动物体、持续奇特的游戏方式、不合群、目光不对视、态度冷漠、以动作表示要求、不喜欢被拥抱或疼爱、有明显的多动、自言自语等。 此病患儿长大后往往残留行为障碍，不能独立生活。少数病人成年后能融入社会生活。智能好的患儿比智能差的患儿预后好。
