孤独症儿妈妈张敏含泪自白

　　作为被传统观念侵染过的70后女人，作为一个普通的孩子的妈妈，我多次鼓起勇气想把自己的心路历程，生活的辛酸与无奈说出来，不管是亲人朋友，都劝我：“家丑不可外扬，你儿子已经完全康复成一个健康的孩子了，孩子以后面临就业，娶妻成家，何苦再翻腾出来那些痛不欲生的经历呢?”

　　因为我有文化，对儿子患孤独症认识早，求医治疗及时，儿子才健康如初，我才找回做妈妈的自尊;而天下有多少爸爸妈妈，不了解孤独症症状，或是不好意思承认这样的病落在自己的孩子身上，导致延迟治疗，给孩子造成终生残疾人格缺陷，也成为父母心里的疼，成为社会负担?

　　不行!我要说出我的经历……

　　我是河北省邯郸市人，名叫张敏，70年代生人。为了让像我孩子一样遭孤独侵袭的儿童们尽早摆脱孤独，尽早融入社会，作为家长，作为社会的一员，有责任，不放弃，不畏惧，与孤独抗争到底!尽一切努力，去创造一片天地，我要以自己的行动对社会说：关爱生命，尊重生命!智障儿童健康成长，是人类文明体现的重要指标!让我们所有的人，无论是贫富、贵贱、健康或疾病，正常或特殊都可以享受同样的阳光和蓝天，同样呼吸早晨清新的空气，感受温馨的夕阳……

　　大学毕业后，我在自己出生的邯郸市一家会计师事务所里，很快考取了评估师。与丈夫1998年结婚，品尝着婚姻的甜蜜与幸福，2000年，一个白胖的小子呱呱坠地，“点儿”这个小名在十月怀胎中，我和丈夫日里夜里不知道，不知道轻轻地呼唤多少遍?一个新生命的诞生，全家别提有多高兴?我仿佛一下子成为了全家的功臣，一时间婆家、娘家、一切生活节奏都以“点儿”这个音符为旋律弹奏，连邻里都为之高兴。那些日子，丈夫洗尿布、做饭、干所有的家务，为我也提供了最为全面的服务，生活中所有的阳光与喜悦照耀着我，像天下所有幸福的母亲一样，我兴奋地憧憬着儿子美好的未来。

　　初为人母的幸福与充实，一天一天过去，转眼点儿两岁多了……渐渐地我发现白白胖胖的点儿有一些异常的现象，不会仿说，流着口水，精力旺盛不停地奔跑，喜欢看广告和天气预报，叫他时并不答应好像是一个聋子，其实他的听力并无问题(叫他吃雪糕时跑的比谁都快)。我的母亲和我感觉一样，似乎有些不对劲，可是当时无论如何也不愿想象：孩子难道有问题?应该不会吧!也许真像奶奶说的那样：孩子只是开口晚，贵人语迟嘛!就这样日子还在一天天过着，儿子过了3岁，迟迟的语言始终不能降临，只有简单的一个字：吃、拿，他的行为更加异常，喊他名字还是不能答应、手指开始在眼前晃动、原地转圈不止，精力超旺盛一分钟也不能闲，摆放物品在固定的位置，喜欢玩某些纸盒或瓶盖之类的不是玩具的玩具，真正的玩具却没有兴趣….当时，我的紧迫感越来越重，母亲也一再地催促我：“快去北京看看吧，点儿这是什么问题?”这时的丈夫还是不信孩子有问题,总是对我说:我小时候就是多动症，这不是大了就好了吗!奶奶也一再的宽慰大家：“孩子大些自然会好的。”总之，是虚荣心特强，不敢面对这个问题。为此，全家上下争执过多次，也吵闹过多次，也去过市里的医院多次，但始终没有人告诉我孩子到底是怎么了?终于，点爸爸、奶奶在我的一再要求之下，陪我和孩子一同来到北京儿研所，那个专家竞然轻描淡写地说了句：“回去吧，孩子没什么大事，有点孤独倾向而已，多教教吧”说的轻松的简直像感冒。天哪!当时，我记得出了医院大门，奶奶和爸爸的神情是不已为然地对我说：“看，专家都说没什么大事吧，瞎耽误功夫!”我无言以对……

　　回忆到这里，我的手指头在发抖，心纠结在一起，对不起，我只有等心绪平静后再向大家倾诉……