天助自助者，母亲为子办学堂

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广州２５００名患有自闭症的儿童大多难以得到治疗，魏玲也遭遇这种难题———

自闭症———一个将自己的精神世界封闭起来的罕见病症。在广州，约有２５００名儿童患有这种病。

　　因为儿子被确认有自闭症，一名母亲在广州创办了一家自闭症训练中心。在这块天空里，１５名儿童正在被打开心灵的窗口……

　　端倪：两岁多眼睛根本不看人

　　每天早晨８时，魏玲都会准时带者４岁的儿子东旭来到广州墩和一个综合市场的三楼———“欢乐岛儿童自闭症训练中心”。

　　这是一间特殊的幼儿园。东旭和其他１４名小朋友都被确诊患有“自闭症”。魏玲是这间训练中心的创办人之一。

　　“两年前，当东旭被确诊为患有自闭症的时候，我完全不能接受———那么健康伶俐的孩子，怎么就把自己的精神世界封闭起来了呢？”毕业于湖南师范大学的魏玲谈起当初的情形，仍然唏嘘不已。

　　魏玲说：“东旭两岁时虽认得很多单词，但还不能连成句子，也不跟小朋友玩，眼睛不看人，我觉得孩子不太正常，但又想也有很多男孩两岁多都还不会说话，也不跟小朋友玩，就没有特别重视。两岁两个月后，他发呆的时间明显长了，词汇少了，眼睛更不看人了，刻板行为更多了，对外界的兴趣更少了。我们找到湖南医科大学附二医院，最后被诊断为自闭症。”

折腾：儿子进幼儿园，被咬得遍体鳞伤

　　父母双方家庭都没有这样的先例，怎么可能得这种莫名其妙的自闭症？！

　　“也许是因为我们带得太卫生、太不合群才造成的吧？”魏玲自忖。

　　于是魏玲全家大论战，决定改变带养方式，改变环境及看护人，并把东旭送进贵族幼儿园。

　　但半年过去，东旭在贵族幼儿园情况非但没有好转，反而更加严重：因不会求救被同班小朋友咬得遍体鳞伤，更加胆小，更加不敢看人，到三岁时没有任何词汇了。

　　魏玲一家不得不正视自闭症这个事实，开始寻找自闭症的治疗方法。

　　可是自闭症没有任何药物可以有效治愈，只有训练和教育。于是魏玲在全国寻找训练机构。但他们身处长沙，信息闭塞，只在网上查到北京有个“自闭症训练中心”，便报了名，可被告知需等待一年。

训练：荡秋千蹦弹床也是课程

　　自闭症的治疗训练是一个极其艰苦的过程。

　　在欢乐岛，１１名老师和１４名小朋友进行一对一的训练。荡秋千、走平衡木、跳羊角球、蹦弹簧床，既是他们的游戏，也是他们的课程。

　　通过这一系列的感、听觉综合训练，逐渐地扭转小朋友的自闭症状。而在８个小课室里，老师每天都要耐心地、一遍又一遍地让小朋友集中精神，眼手配合，认识图形，学会表达。

　　为了早一点打开孩子们的心灵天空，魏玲和她的同事们多方请教专家，翻查资料，采用一系列感知觉训练及各种集体游戏等手段对孩子们进行训练，还新设了音乐课、食品课等课程。

　　为了让孩子能够得到长时间一致连续有效地训练，也为了让经济困难的家庭可以在短时间内学会训练孩子，魏玲他们还努力说服家长积极参与孩子的训练，让孩子习惯于妈妈的要求，并喜爱与妈妈在一起进行这样的游戏。

　　如今，有４名孩子离开了“欢乐岛”，其中２名走进了普通的幼儿园。

　　“然而经济的压力无时无刻不在困扰着我们。”魏玲说：“虽然我们也接受过捐助，但一个孩子一个月２５００元的学费仅仅够欢乐岛日常的开销。就算这样，也使很多来自贫困地区的患儿父母望而却步。中心要扩大规模，接纳更多孩子的愿望暂时只能停留在策划阶段了……”

　　这时，办公室的电话铃响了，魏玲把羊角球上的东旭抱下来，帮他擦了把汗，便急匆匆跑进了办公室。

　　电话那头，又是一位急于打开孩子心灵天空的母亲。

　　成立：苦寻无处治疗，魏玲决心靠自己

　　魏玲心急如焚，继续寻找其他的训练和治疗信息。

　　２００１年春节，魏玲在网上查到沈阳有名中医说能治自闭症，她马上赶到沈阳。结果发现那名中医只能不同程度地改善自闭症儿童常有的失眠、多动等症状。

　　魏玲失望地回到长沙。“这时我们萌发了自己办训练机构的想法。”魏玲说。

　　她在网上看到广州有个“特殊儿童家长俱乐部”，便赶到广州，在家长俱乐部得知广州有些家长准备联合办训练机构。她向他们表达希望加入，但由于各种原因意见不能统一，合作没有成功。

　　耽误了两三个月的时间，孩子看着看着就四岁了，魏玲不能再浪费时间，就与家人商量，自己办！

　　一家人好说话。２００２年１月１０日，魏玲他们自己的欢乐岛就成立了。



　　背景：自闭者待人如待物

　　孤独症又叫自闭症，在相当长的一段时间里被列为一种罕见病。发病率由１９９６年的０．１％上升到０．２％。

　　美国精神病学家Ｋａｎｎｅｒ这样描述自闭症：“从生命早期开始，就表现为不能像正常儿童一样，与周围的人们和环境建立联系。他们似乎与环境是隔离的，语言异常或根本就没有语言，不寻求拥抱，待人如同待物，很少目光接触，行为刻板。”

　　广州约有２５００名儿童患有自闭症。