罗氏制药与海滨治疗联手压法孤独症药物

　　据外媒时讯，瑞士罗氏制药公司日前宣布，公司已经同私营企业海滨治疗公司(Seaside Therapeutics)达成一致的合作协议，双方的研发强项是智力迟钝以及孤独症领域。海滨治疗公司(Seaside Therapeutics)旗下共有三十多名员工，总部位于美国坎布里奇(美国马萨诸塞州城市)。截止至目前为止，双方并未公布具体的交易信息。

　　罗氏制药公司神经学科负责人Luca Santarelli表示，此次同Seaside Therapeutics公司之间的合作关系有助于增强公司在孤独症药物研发上的能力，双方将会研发一种名为arbaclofen的药物，这种药物可以减轻一些与自闭症相关的行为问题的药物，并且可以特别治疗脆性X综合病症(这种病症常常会引起自闭症和精神发育迟滞)。目前，美国境内约有十万多名脆性X综合病症患者。

　　美国马萨诸塞州城市的贝基·佐罗维克(Becky Zorovic)表示，她的儿子患有脆性X综合病，但是在服用海滨制药公司的arbaclofen药物之后，她表示，儿子的症状有了很明显的好转，医学专家随即对该药物进行了临床深入探索，但是不确定孩童病情好转的真正原因是来自arbaclofen药物还是安慰剂。

　　据悉，最先研发这种药物的是诺华制药公司，紧接着，罗氏制药公司也看到了这种药物的潜在市场价值，决定注资研发，而且罗氏制药公司的脆性X综合病症新药arbaclofen已经进入了中期临床治疗阶段。据医学专家表示，脆性X神经没有能力将从mGluR5受体收到的信息静音，从而导致生产过剩的蛋白质，因此mGluR5受体是脆性X神经综合症药物研发的关键部分，但是海滨制药公司享有mGluR5受体的专利使用权力，这也是罗氏制药公司决定与之合作的原因所在。

　　根据罗氏制药公司同海滨制药公司之间的协议规定，海滨制药公司将授权罗氏制药公司mGluR5受体的使用权，这对于罗氏制药公司的新药研发项目是极为有利的，在起点上超越诺华制药公司，但是罗氏制药公司表示并不会将诺华制药公司排挤出去。

　　罗氏制药公司还获得了海滨制药arbaclofen药物的相关市场销售权力，该药物的药效方式不一般，目前该药物的后期临床试验正在审查药物在治疗脆性X神经病症时的疗效程度，同时海滨制药公司还展开了对该药物治疗孤独症疗效的中期审查试验。

　　与此同时，罗氏制药公司将垫资协助海滨制药公司完成对arbaclofen药物的研发项目，海滨制药公司将会终止其对mGluR5受体的研发项目，据悉mGluR5受体的使用权是此前从默沙东制药公司方面获得的。同罗氏制药公司达成合作关系之后，海滨制药公司将从罗氏制药公司方面获得该受体的版权费。很明显，此次合作对于诺华制药公司而言是个威胁。