基因无处不在 影响你的生存
基因诊断能救命杨焕明在他的《生命大解密》中提到，1976年，美国前副总统汉弗莱因膀胱癌去世。其实他在1967年就发现血尿，但当时诊断不出癌细胞，认为他得的是慢性增殖性膀胱炎。1994年，美国一家医院经许可，从副总统保存了27年的尿液，以及1976年留下的癌组织样品中，用基因的诊断方法，查出他的p53基因发生了变化。如果当年就能做这种诊断，马上给他做手术，也许历史就会改写。
据媒体报道，p53是科技界广泛研究并已获公认的一种抑癌基因。研究表明，人类50%以上的肿瘤都与这种基因的变异有关。在基因治疗领域，重组人p53腺病毒注射液进展最快。至今，世界各国批准开展用这种基因治疗方案来治疗肿瘤的临床试验有：头颈部肿瘤、肺癌、肝癌、乳腺癌、脑瘤、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌等。
抑郁症也由基因决定
面对失业、失恋、失去亲人等重重压力，有人能挺过去，但也有人创伤难愈，甚至患上抑郁症。一项最新研究结果显示，体内一个基因版本的不同，可以部分解释为什么抑郁症发病风险会因人而异。
美国、英国和新西兰科学家研究的“５－ＨＴＴ”基因（又名血清基转运基因），负责调节人体中血清基的水平。每个人都携带２个“５－ＨＴＴ”基因副本，它们分别来自于父体和母体。这个基因的副本有长、短之分，在不同人体内会分别以３种方式组合：２个长副本、２个短副本或长短副本各一。
科学家们发现，在经历过压力之后，携带至少一个“５－ＨＴＴ”基因短副本的人更容易变得抑郁，而携带两个基因长副本的人对抑郁症具有更强抵抗能力。科学家们的有关研究论文发表在今年7月１８日出版的美国《科学》杂志上，抑郁症可能是环境与遗传因素综合作用的产物，这有望为研制诊断和治疗抑郁症的新方法提供帮助。
肥胖也是基因的错
英国科学家日前发现了又一导致肥胖的人类基因，为肥胖症的治疗和预防提供了新的线索和方法。
负责此项研究的菲利普·弗罗盖尔表示，位于人体第１０号染色体上的ＧＡＤ２基因能够加速大脑中伽马丁胺酪酸的生成，而伽马丁胺酪酸能够刺激人的食欲，使人食量过剩。依据最新发现，科学家可以开发一种基因检测实验，对儿童的遗传因素进行分析，并根据测试结果，培养那些可能在成年后出现肥胖症状的儿童建立合理的饮食与生活习惯，从而降低其日后患肥胖症及因此而罹患心脏病、糖尿病和癌症等疾病的几率。
遗传因素并不是造成目前肥胖症患者众多的惟一原因。但新基因的发现对人体遗传物质的研究、治疗与预防肥胖症提供了新的方法。迄今，科学家已发现了大约２０个与肥胖有关的人类基因。
孤独症与染色体有关
人类有２３对染色体，其中一对为性染色体，女性性染色体由一对Ｘ染色体组成，而男性性染色体由一条Ｘ和一条Ｙ染色体组成。在女性体内，每种基因有两份，分别位于两条相配的Ｘ染色体上。一般只有一份开启发挥作用，另一份关闭。但有些基因两份都是开启的，同时发挥作用从而控制产生更多的相关蛋白质。通常，对于两份都打开的基因而言，一份出现错误，另一份可以补救，只有两份同时出现错误的情况下才会影响功能。对于男性而言，与Ｙ染色体配对的Ｘ染色体上的基因出现错误，就没有备份基因来纠正，因而男性易患一些遗传疾病。
以前的研究发现，孤独症存在性别倾向，男孩的孤独症发病率比女孩高１０倍。科学家推测，与孤独症有关的基因变异与性染色体有关。科学家目前已将搜索范围确定在Ｘ染色体上的一小段中，其中存在３到４个基因，他们希望能够确认某一个或几个基因与孤独症存在直接关联。
发现导致背痛的基因
与下背部疼痛相关的基因的发现，将有助于医生及早判断哪些人容易出现背痛的问题。
芬兰研究人员对171位腰椎病患者血样进行了检测，结果发现许多人一种特定的基因排序中都出现了同样的变异。腰椎病是一种最常见的肌骨髓疾病，它可以引起坐骨神经的放射性疼痛，造成身体的损伤，有的需要动手术进行治疗。
研究人员说，这一发现并不意味着腰椎病是由这种基因变异引起的，但这种基因变异会使患病几率高的人最终患上这一疾病。
好斗尚武离不开基因
美国科学家经过研究认为，男性好斗尚武，与男性基因有直接关系。俄亥俄州阿克伦大学的研究报告发现，男性独有的Y染色体含有受到刺激时会使血清素减少的基因，而血清素正是影响个人情绪起落的化学物质，同时男性荷尔蒙睾丸激素也会相应增加，其结果是使男性出现好斗的行为。
