唐氏综合症病理
唐氏综合症又名蒙古种型症 (Down's Syndrome),是一种因婴儿细胞染色体异常而引的疾病。 正常人的细胞中有四十 六条(23对)染色体,而唐氏的婴儿则有四十七条。这些婴儿都会有不同程度的智力迟钝但大多性情乐观;他们的化表有明显的特征因此在出生时即可发觉此病。
根据统计,每六百六十个新生婴儿中,就有一个可能是唐氏的婴儿,而三十五岁以上的孕妇比年轻的孕妇可能性较大。
特征:
婴儿面部扁平,眼睛狭长,鼻梁较宽。
头颈后部扁平。
抱婴儿时,会发觉其身体特别软弱松弛。
小指较短,掌中只有一条横纹。
智力迟钝,身体发育缓慢。
很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。 男性唐氏的婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经,并且有可能生育。
分类:
廿一三体综合症 (Trisomy 21) 是第廿一对染色体中多了一条染色体,即细胞中有四十七条色体,约九十五个百分点的唐氏综合症病人。
染色体移位 (Translocation) 细胞中多出的一条染色体,是由某部份会依附在其它的染色体,特别是会出现在第十四对或廿一对染色体上,约有百分之五至六的唐氏综合症病人是属于此类。
无色体(Mosaicism) 此类非所有细胞有四十七条染色体,有些是 四十七条,有些是四十六条的,这种情形较为罕有,约祇有一个百分点的唐氏综合症病人。
唐氏综合症唐的由来:
由唐.兰登医生 (John Langdon Down) 在一八六六年发现一群人有相同的特征,于是便取其姓氏 -Down,定名这症状为唐氏综合症。
何谓染色体 :
染色体 (Chromosomes) 是细胞核中一种杆状小体。每个染色体含有一串基因,即遗传因子,决定每个人的特征:如肤色体高、血型及各种可从遗传得来的疾病。每个人的细胞各有四十六条染色体,一半来自父亲,另一半则来自母亲。
何谓脱氧核糖核酸:
脱氧核糖核酸 (DNA) 是每个活细胞的细胞核中的一种物质,这种物质内含遗传信息,可以把双亲的特征传给下一代。受精卵带有父母的脱氧核糖核酸,通过细胞分裂将一个分裂为二,二再分裂成四个,如此下去不断的分裂,最后便形成一个新生命。在每个分裂增殖的细胞,脱氧核糖核酸的结构是完全一样的。