自闭症爸爸的演讲：自闭症孩子要早发现

         我的儿子叫熊伟，今年11岁，我的孩子在3岁多的时候被诊断为自闭症，那个时候，整个社会对自闭症的知晓率远比今天要低，康复机构更是少得可怜，我们夫妇为了给孩子做康复训练，带着他几乎跑遍了整个华南，几年下来，孩子的异常行为得到了明显的改善，自伤和攻击行为也得到了很好的控制，这个中的心酸，我今天都不太愿意再去回忆了。

        我想，任何一个父母，都很难面对自己孩子是残疾这一残酷现实，但是，再苦再难，再不愿意也要面对。我的孩子就是残疾，属于精神类3级残疾。我今天与我的儿子来到这里，是想让社会更多的人认识和了解他们这个群体，同时，我也是为了消除一些社会人士对自闭症儿童的一些误解。

        可能大家在第一次听到自闭症这个词的时候，脑海中想到的情形是：不说话，不跟别人玩，攻击性或自伤，一辈子需要人照顾等等。其实我想让大家明白的是，我们的孩子，九成以上，他们不是不会说话，他们会说，有的孩子话还很多，只是他们不懂得如何正确使用语言。我们的孩子也不是不想跟别人玩，他们也想有自己的伙伴，但是他们不懂得如何发起社交。我们的孩子也不是天生有攻击行为，其实我们的孩子从来不会对别人主动发起攻击，只是他们在想有人能跟他互动时，他们的肢体语言容易被人误读。我们的孩子也不是一定就一辈子都需要人照顾，如果他们能及时得到我们的关注，能得到有效的康复，他们一样生活能自理，也能运用他们独有的特长从事某种特定的职业，也可以为自己赢得有尊严的人生。

        曾今很多次面对媒体，被问到一个话题，“熊华，你愿意带着您的孩子站出来呼吁社会关注自闭症人群，你是想大家为你提供些什么帮助吗？”，其实就我个人家庭而言，我不需要大家为我提供任何物质方面的帮助，但在我们机构做康复训练的有些贫困家庭，他们确实需要您的帮助，他们中有的孩子很小，康复后回归正常社会的机会很大，但他们举一家之力去支撑孩子高昂的康复费用，小家庭已是摇摇欲坠，举步维艰。我们作为有切肤之痛的家长，做为一个目前还得不到任何政府和社会支持的民办康复机构，也无力再给孩子家庭减免更多的费用，如果您这个时候愿意向他们伸出援手，我代表他们在这里感谢您。

        当然，我们的孩子也不希望得到的只是同情，因为对于我们这些孩子，仅有同情是远远不够的，他们需要的是一个能了解他，接纳他，宽容他的社会生存环境。需要大家尊重他们的不同，他们是星星的孩子，他们来自遥远的星球，他们的种种异常行为都源于他不懂得如何与我们地球人交往，谢谢你们，请您宽容我们的孩子。

        最后，我还想利用这个平台，借这个机会求大家一件事。假如您身边或您的朋友里面有孩子到一岁半甚至两岁了还不会说话，或者叫他也不理人，或者眼晴很少与你对视。请您尽快叮嘱他的父母带他去医院做个检查，看看我们的孩子到底是哪方面出了问题，儿童发育问题的灾难性不在疾病本身，而是在于是否能得到及时的康复，如果孩子拖到3岁以后或4岁，那再想让这孩子回归正常社会就很难很难了，我的两个儿子都没能被上帝眷顾，都是自闭症儿童，但小儿子由于干预得及时，经过两年的干预，已经完全康复，今天也来到了现场，我的大儿子由于我自己对自闭症的无知和当年不愿意面对，给耽误了，我很懊悔，我希望我们家大儿子这样的悲剧不要再重演了。我求您们了。

        最后我由衷地向大家说声“谢谢你们，谢谢”