廖艳晖：融化自闭人心中的坚冰
12月5日，在庄严的北京人民大会堂里，深圳市自闭症研究会秘书长廖艳晖挺着受伤的腰，微笑着从国务院副总理回良玉手中接过“中华慈善奖”奖状。
创办一个纯粹的民间草根组织，源于廖艳晖患有自闭症的儿子叶凯文。今年15岁的叶凯文在2岁时还不会吃饭，只会吞，不会咬和嚼。凯文对声音“超敏”，电视一换台他就惊恐万分，在茶楼，别人换频道，他会把换频道的人往楼外拽。
让廖艳晖感到吃惊的是，在上世纪90年代的中国内地，连医生都不知道有自闭症这个病况，那段日子是她最困惑的时候。“我们母子俩去哪都是被人赶的对象。”她说。
“凯文上学遇到了很多波折，没有学校愿意收他，我想让孩子融入社会，就找了很多和我一样的家长，希望通过自助互助，帮助自闭症的孩子。2000年我去香港发现有很多自闭症儿童的家长组织，于是我就有了成立孤独症(即自闭症)孩子家长资源中心的念头。”廖艳晖说。
2001年，廖艳晖参加了香港组织的“家长参与新纪元”活动，在活动现场，她了解到香港是怎么帮助自闭症患者的。回到深圳，廖艳晖召集了12个同在一个培训班里学习的自闭症儿童家长开会，大家创办了深圳自闭症家长资源中心。
创办一个组织对于廖艳晖而言是个前所未有的挑战。她花费了很大力气去推广宣传自闭症。“我们自己穿工作服装去公园做活动，先踩点后行动，从来都是偷偷摸摸的。但越躲越不被理解，后来我们干脆直接打出横幅:我们就是自闭症！”
从儿子在1997年患有自闭症到现在，廖艳晖从来没有参加过任何亲戚朋友的婚典庆礼。那时候没有网络，查相关资料也不像现在这么方便，她那时候为了得到只言片语都要奔波于台湾、香港、内地三地。
“最初没有活动场地，我老公把公司的200多平方米的房子腾出来，每个家长一年拿出200元作为活动经费，1000多元水电费我自己交。”廖艳晖说，那段时间里，她经历的苦和难，个中的体味只有经历者才体会到。
自中心成立以来，廖艳晖80％的时间用在自闭症的宣传上，由于廖艳晖和广大家长的奔走呼吁，孤独症儿童受到了越来越多的关注。2003年3月深圳市人大代表提出了《关于深圳市孤独症儿童教育现状的议案》，推动教育行政部门为这些特殊儿童提供更加完善的教育环境。
从2004年组织纯粹的家长服务，到后来到社区做公共宣传服务，廖艳晖不断获得成功的喜悦。研究会从自助到互助的发展，慢慢形成一个互动互助的圈子。如今，廖艳晖已经在专家与家长间搭桥做专职的学术服务。现在深圳市6个区都有他们的分支机构。研究会已有400多个会员，最小的1岁多，大的38岁，也形成了自己点点滴滴的网络。
12月5日，民政部对廖艳晖的13年公益跋涉做出的肯定:她获得了“慈善楷模”的称号。“这是对我们集体的认可，对我们研究会具有公信力的回报。”谈到刚刚获得的荣誉，廖向记者说。
遗憾的是，很多家庭因为出现患有自闭症的孩子而导致了家庭破裂。研究会中很多家长以孩子自闭症为由出现离婚现象。“我们已经看到希望，但希望又在身边悄悄流逝，让我们陷入深深的迷惑和不解中，找不到我们家庭的幸福感。”廖艳晖说，“我计划用30年的时间为儿子奋斗，为儿子追求这种幸福，希望能看到完美的结果。”
