孤独症或与基因缺失有关 广东约有16万患儿

　　一项检测有新发现：35个家系5人基因有问题

　　一项针对孤独症展开的检测发现，该疾病可能与基因缺失有关。

　　记者昨日（4月22日）了解到，广州医学院第三附属医院（下称广医三院）妇产科研究室近期为35个有家庭成员是孤独症患者的广州家系进行基因检测时首次发现，当中的3个家系共5名成员被检出在同一染色体上有5个位点基因异常——出现不同程度的基因缺失。

　　广东约有16万患儿

　　广医三院妇产科研究室负责人孙筱放教授昨天接受采访表示，这种基因缺失可能是孤独症致病的苗头，这次发现为自孤独症的对症治疗指明了方向，现该研究团队正在开展中医治疗孤独症的课题，通过基因检测配合中医取穴针灸，希望以此为封闭在自我世界的患者“开窍”，同时中医治疗更能降低治疗成本。

　　联合国曾发布数据指，孤独症患病率是1/150，绝大多数患者是儿童。按此推算，广东约有16万名儿童是该病患者。记者从广医三院获悉，该院妇产科研究室与哈佛大学波士顿儿童医院吴柏林教授合作，建立基因诊断平台进行孤独症基因研究。目前已免费为近35个家系进行了孤独症的基因诊断，并取得了一定的进展。

　　施行针灸病情改善

　　据专家介绍，一名1岁大的孤独症儿童，天生对身边事物不好奇，基因检测后偶然发现在同一基因上有缺失，医院根据该现象，配合特殊的中医取穴疗法，在其百会穴等10个穴位施行针灸，10天过后，孩子终于对世界事物“开窍”，人也开朗起来。这说明，基因缺失可能是患者发病的源头。

　　专家同时指出，目前广州搜集的孤独症家系样本量太少，尚未能证明基因缺失是致病原因，该科研项目打算把样本量扩大到200个孤独症家系。该医院中医科医师李振表示，通过基因检测及早确诊孤独症，配合中医自然疗法调和孩子幼嫩的脏腑，加以心理疏导，可成为孤独症治疗的新方法。