科学家发现儿童语言障碍基因
该成果证实了基因缺陷引起孤独症的推测
【墨西哥《改革报》11月8日报道】英国研究人员发现，一个与孤独症有关的基因，可能也是导致儿童最常见的语言障碍的因素之一。
领导这项研究的牛津大学基因学家西蒙·费西尔在接受记者电话采访时说，“这是人们首次发现于普通的语言障碍有关的具体基因”。英国有2%至7%的学龄前儿童有特定型语言障碍问题。
科学家发现，控制其他基因的FOXP2基因似乎在语言障碍问题上起关键作用。他们对受到FOXP2基因激活和令其失效的基因进行了确认，发现其中一个叫做CNTNAP2的基因最可能解释常见的语言障碍问题。
对184户人家儿童的调查显示，某些基因出现变异的孩子语言能力较差，这是语言障碍的特点之一。费西尔解释说，“我们对CNTNAP2这个基因进行了分析，发现这一基因变异会削弱孩子的语言能力”。此前的另一项研究证实，CNTNAP2基因还会损害孤独症儿童的语言能力，而新的研究成果进一步说明孤独症与基因有很大关系，并有力支持了科学家此前有关孤独症的推测，即孤独症是基因缺陷导致的一系列问题综合作用的结果。
费西尔表示，尚不清楚基因的哪些变化会影响儿童语言能力的发展。不过有一种可能是，CNTNAP2基因的变异影响了一种蛋白质的产生，而这种蛋白质对于胎儿神经系统，乃至日后语言能力的发展具有重要的作用。
