美国南加州大学确定基因变异与“孤独症伴发肠胃功能紊乱”有关

    近日来，美国南加州大学与范德比特大学经研究确定一种基因变异会增加孤独症伴发肠胃功能紊乱的遗传风险。

    该研究表明MET基因的断裂可能会造成一种 “孤独症伴发肠胃功能紊乱综合征”。

    该项研究将会发表在美国儿科医生学会09年3月出版的《儿科杂志》上。孤独症是一种发育性障碍，主要特征是：社交障碍、刻板行为等。肠胃功能紊乱在孤独症患者群中较为常见。多年来，研究人员一直都在争论着一个问题：即肠胃功能紊乱是否属于孤独症的一个亚群。

    需要说明的是：“肠胃功能紊乱”并不会引起孤独症，而孤独症属于脑发育障碍。该项研究第一次从生物基因的角度分析“孤独症”与“肠胃功能紊乱”之间的联系，试图解释一些孤独症患者常伴发有肠胃功能紊乱的原因。

    在大脑里，MET基因的表达是社会****流与行为的基础。MET基因表达的紊乱会导致与社会****流行为相关神经回路的发育和成熟。研究同时也表明：MET基因在肠胃道系统的发育、修复过程中扮演着重要的角色。

    研究人员还对来自孤独症基因样本资源中心的214个家庭的病史进行分析，结果表明：MET变异与孤独症有关，尤其与“孤独症伴发肠胃功能紊乱综合症”有密切联系。

    该项研究使研究人员更加认识到孤独症所存在的较为复杂的遗传风险。然而，大量实验研究仍需进行，因为不同的基因组合可能会反映出不同的孤独症症状特征。

   “我们深信还有其它基因能够帮助我们确定ASD（孤独症谱系障碍）的不同亚型”，该项研究主要负责人Levitt说,“同时，我们仍需大量研究来证明伴发有肠胃功能紊乱的孤独症儿童是否还具有某些特征，以便对其进行更好的治疗。”