宝贝，我们一起来进步
一个月前，七院的医生将成成诊断为“自闭症”，并告诉我们“他可能一辈子不会说”，是一种先天残疾。一时间，感觉天都要塌了一样。那几天，泪水不断，失眠，吃不下饭，半夜翻出手机里儿子笑颜如花的照片，怎么也不能相信儿子竟会是“自闭症”？相信和这里所有的父母感受一样。老公非常坚强，也很理性，他上网查了很多关于自闭症的资料，也是他带领我来到以琳。
我们家成成2006年4月10日出生。现在27个月了。在一个月之前，他基本上没有语言，连爸爸妈妈都不会。有刻板行为，喜欢关门开门，对感兴趣的东西能够坚持玩很久；叫他很多时候没有反应，眼神交流少。
对于儿子，我有诸多的愧疚。其实我认为，造成儿子目前状况的，后天的原因大于先天的原因。我甚至还比较乐观的认为，儿子也许根本不是传统意义上的自闭症。孩子两岁之前，基本上由外公外婆带为主。由于我父母没有完全退休，所以孩子一直在杭州和我老家两地奔波，在一个地方带的时间基本不超过两个月，中间爷爷奶奶带过两次，时间也是一个月左右。今年过年之后，我们白天又请了一位杭州的阿姨帮忙。所以，接触的方言太杂太乱，而且没有持久性，也直接地造成了他的语言障碍。
另一方面，因为我的过错，经常离开他，以至于他的情感链时断时续。儿子一直很依恋我，三个月的时候就知道眼光追随我，很小的时候半夜里醒来不见妈妈就嚎啕大哭，现在经常玩着玩着突然想起起来抱抱妈妈，我上班走了他就大哭大闹。但是，由于频繁的分离，让儿子非常的缺乏安全感，也许这也是他在刻板行为里寻求刺激，并将自己关在自己的世界里的原因吧。宝宝，原谅妈妈。
关于语言迟缓，之前我们一直安慰自己男孩子开口晚，甚至“说话晚的孩子聪明”。加上一个表哥的孩子也是三岁左右才开的口，所以一直没有多想。而刻板重复动作竟被我们认为是“具有做科学家的潜质”。现在想想，自己是有些太疏忽了。
