孤独症儿童 期盼回归社会
本报讯 今年泉州两会，孤独症儿童的问题，受到了一些委员的关注。昨日，应泉州部分患孤独症儿童的家长的要求，周维佳委员做客本报两会会客厅，与这些家长一起交流、探讨这一话题。
目前，泉州市区有三家民间力量创办的孤独症儿童矫治中心，但创办者几乎都是孤独症儿童的父母。为此，周委员提案建议，泉州各有关部门应积极发挥各方面的力量，尽快建立或推动民间力量建立孤独症儿童的培训中心，让这些“流浪的孩子”找到“家”。
>>>家长心声
17岁儿子不说话
柯先生的儿子今年17岁了，知道儿子得了孤独症，已经是儿子十多岁时的事情了。“这种病，最佳治疗期是3周岁到7周岁，我儿子错过了治疗的黄金时期。”柯先生叹息。
儿子到5岁，还不跟父母说话，父母问一句，他就勉强答一句，有时连说也懒得说，就用摇头、点头表示。刚开始，柯先生以为儿子得的是听力方面的疾病，可医生说听力没问题，也没诊断出别的什么玻
“儿子一天天长大，看起来傻傻的样子，上不了学。”柯先生告诉记者，儿子连幼儿园都没读完。现在，儿子天天呆在家里，由爱人全天候照顾。儿子没有朋友，活在狭小而孤独的世界里，一天不说一句话。他担心，自己将来老了，有一天走了，连生活自理能力都没有的儿子将怎么办？
盼儿回归社会
在昨日本报两会会客厅里，何女士很自然地说着自己的经历。她说，儿子今年4岁多了，2岁时被确诊得了孤独症，当时听到这个陌生的病时，她一头雾水，查了有关资料后，感觉整个天都塌了。泉州没有这方面的师资，幼儿园老师听说这种病后，都不愿接纳她的儿子。
为帮助儿子做康复训练，她于两年前加盟了一家国际儿童连锁机构，“久病成医”般地自学矫治知识，还自费到北京参加这方面的专业培训，放弃所有应酬和刚起步的事业，全身心地投入到对儿子的矫治训练中。现在，虽然儿子还没有主动跟人对视交流的习惯，也不主动开口说话，但看到儿子学会了穿衣脱裤，有了基本的自理能力，何女士还是感到些许欣慰。
>>>委员建议
政府不能缺席
昨日，记者从泉州市政协提案委获悉，周委员的提案《发挥各方力量，关爱孤独症儿童》和黄黉委员的提案《关于给孤独症孩子创造矫治环境的建议》均已通过审查，成为提案。这些提案，将在一个多月后提交有关承办单位办理。周委员的这份提案，就是呼吁政府有关部门要重视这个群体。
