世界自闭症日：星星的孩子如何回到地球
曾有人这样描述孤独症儿童：他们不聋，却对声响充耳不闻;他们不盲，却对周围人与物视而不见;他们不哑，却不知该如何开口说话。他们就像天上的星星一样孤独地闪烁在自己的世界里，人们无从解释病因，便把他们比做“星星的孩子”……
孤独症儿童康复训练
一个三岁的孩子经常一个人发呆，无论走到哪儿，手里都必须拿着一个瓶子，即使睡觉也会抱着它，他会把瓶子举到眼前，聚精会神地盯上半个小时，好像自己也进入了瓶子里，似乎只有那里面能带给他无限的安全感。
一个样子憨憨的男孩迷恋旋转，见到旋转的电风扇时，他会兴奋地大叫，拍手时五指分开，他总是像追着自己的尾巴一样不停转圈，而且看不出眩晕，无论手上拿着什么东西，他都想让它们转起来，即使是一块方块积木或是一根小铁棍。
一个胖小子身体敏感，不喜欢任何人碰他，只要别人抚摸他一下，他必须要用手去摸摸那个地方，好像要将那里的抚摸痕迹抹掉，然后他会把手凑到鼻子跟前闻一闻。
一个四岁的小女孩害怕黑白色的东西，甚至包括熊猫玩偶，一见到就会大哭大闹，但她喜欢背诵，她的母亲说：宝贝，你给妈妈唱首歌吧。她愣了一秒，然后用缺少抑扬顿挫的语调说：人之初，性本善……
这是一群患上孤独症的孩子。如果人生可以自主选择，张多多(化名)不会愿意锁着一把“心锁”降临人世。因为这意味着他从出生就一直被锁在一个奇异的世界里，别人进不去，而自己也走不出来。3月29日下午，记者来到开心宝贝孤独症儿童康复训练中心，这里是哈市残联首家针对孤独症儿童进行康复训练的机构，也是首家由民政局审批隶属于哈尔滨市残联的民办非企单位。记者见到张多多时，他正在母亲的陪伴下进行康复训练。
不懂孤独
的孤独症
张多多的母亲卢莲美一直记得，2006年多多刚出生时，闭着眼睛挥舞着小拳头的可爱模样，沉浸在幸福中的她并不知道，那时儿子已经开始了与病魔的搏斗。一直到两岁半，多多仍未叫过一声妈，而且整日哭闹不停，他不像一般的小孩那样喜欢让人抱，总是伸出两只小手把人推开，几乎从来不与人对视。林场的职工们都说多多中了“邪”，卢莲美还特意请来有名的“大仙”算了算。直到后来多多拽着妈妈的脖领，使劲踢她的肚子，卢莲美才意识到多多真的和其他孩子不一样。
生活在伊春林场的卢莲美从来都不知道孤独也能成为一种病。她一直怀疑，一个两岁半的小孩能知道啥叫孤独?当多多的病情在哈尔滨被确诊后，她又带着孩子去了北京检查。在那里她听到了相同的答案：儿童孤独症。那时她才了解，孤独症是一个医学名词又被称为自闭症，是一类以严重孤独、缺乏情感反应、语言发育障碍、刻板重复动作等反应为特征的发育障碍疾病。这种病相当于“精神癌症”终生无法治愈，只能通过专门训练来减缓病症。根据世界卫生组织统计，全球每20分钟就有一个孤独症孩子诞生。目前，孤独症的发病机理医学界还没有结论，但现在的研究认为，孤独症并不是因缺乏温暖的教养环境所引起的，而是遗传基因、脑部疾病或创伤及其他生理原因造成的。从目前的统计数字来看，父母受教育程度比较高的高知家庭出现的比例会高;从男女比例上来说，男孩子比女孩子发病率高，但女孩子一旦是孤独症，病情就会比较严重。
我的孩子
不是“怪物”
多多外表看起来与普通的孩子一样，但相处一会儿很快就能看出差别。他总是面无表情，小嘴总是半张着，有时会突然莫名其妙地尖叫或者大哭一声，然后下一秒迅速恢复平静，就像什么都没发生过一样。尽管他的眼睛黑亮，但目光总是游移不定……
多多只对电视广告感兴趣，母亲用了半年的时间，才教会他分清楚苹果和梨，但他却能准确区分电视剧与广告的差别，即便在另外一个房间玩耍，只要听到插播广告，就会跑过来看上一会儿，等电视剧出来又迅速跑开。
多多极度怕水，除了正常的饮水外，身体各处不能沾一点儿水。每天早上洗脸时，都会将脸盆打翻在地。不该怕的东西他怕，而该怕的他却一点儿也不觉得恐惧。多多喜欢跟汽车赛跑，冲进车阵里，直挺挺躺在马路中央，有好几次，卢莲美在车冲向孩子的一刹那，闭上了眼睛，然后在司机的谩骂声中，跪在地上，抱着自己的孩子，痛哭着说：“我的孩子傻，对不起，对不起……”
多多行为刻板，某一天一个看似无意识的行为发生了，那么以后每天都必须这么做。有一次卢莲美将多多的小背包顺手放在了地上，等到第二天回家后，她把包放在了床上，结果多多看见后哭闹不止，卢莲美过去抱他，他却抓起妈妈的头发，狠狠地拽了一把。“他打我，我和他的心一样痛，在我心里，多多和其他孩子一样要有母亲的疼爱，我的孩子不是‘怪物’。”卢莲美激动地说。
“设想你的世界中，每个声音都像电钻一样刺耳，每丝光线都如电火花般刺眼，身上的衣物好似砂纸，甚至母亲的面庞看上去也像裂成一堆令人恐惧的碎片。”瑞士联邦理工学院神经科学家卡米拉与亨利·马科拉姆这样描绘孤独症患者的感觉。
孤独症吞噬了家庭的幸福
一个孩子一旦被确诊为孤独症，就意味着一个家庭开始背负沉重的心理和经济负担，其中的痛苦和煎熬非外人可以体会。 两年前，由于伊春当地没有专业的孤独症儿童康复中心，为了能让孩子得到更好的康复训练，卢莲美和丈夫带着多多来到了哈尔滨，并在训练中心附近，与另外一个孤独症家庭合租了一个不足三十平方米的小屋。根据相关规定，只有哈市的孤独症儿童才能享受政府给予的补贴，像多多这样，来自省内农村的孩子们，只能自己承担全部的治疗费用，每月学费2000元。学校规定，训练期间必须有一名家长全天陪护，卢莲美的丈夫同时打四份工，清扫工、保洁员、更夫、零工，连轴转，虽然打工的地方离家只隔了两趟街，但他却一两个月也回不来一次。“每天就有三四个小时睡觉的时间，凌晨两点就要出去扫大街，有点儿时间就补觉吧。”卢莲美说，尽管丈夫努力赚钱，但家里的收入每个月也就2300元，交完2000元的学费，家里揭不开锅的事儿常有。
“我们需要就近的康复机构，”这是外地孤独症儿童家长的心声，“租房子，找工作，高额的治疗费用，治疗时间至少半年，对于一个外地家庭实在太难了。”一位来自鸡西的家长痛苦地说。
点亮“繁星”
需要更多老师和康复机构
“妈妈!”在训练三个月后的一天，四岁半的多多第一次对着卢莲美，喊出了一声“妈妈”，虽然只有两个字，卢莲美已经哭成了泪人。而当天夜里，兴奋过后的她却又紧张地睡不着，她担心儿子一觉过后忘了这两个字。多多每一点儿微小的进步，都能带给卢莲美极大的惊喜。多多知道饿了，会喊牙疼了，这让卢莲美激动不已，原来的多多只是被动接受，现在会主动要东西了，他会拿着香蕉找妈妈扒皮，甚至有一次，卢莲美哭了，他会用手给她擦眼泪。
该康复训练中心的主任王育秋告诉记者，目前尚未发现可以治愈孤独症的药物。但如果能发现早期症状，早治疗、早干预，尽早通过感觉统合训练、高频音乐疗法等进行康复治疗，如果进展顺利，可以使孤独症儿童长大后生活自理，而且基本上能够融入社会。
“老师的流动性太大，康复机构也很少。”主任王育秋说出了自己的无奈，很多孤独症儿童都有攻击性，一些康复老师在工作一段时间后，都纷纷辞职，康复机构也因为师资短缺而不能正常运行。由于其他地市没有大型规范的孤独症康复服务结构，和卢莲美一样，很多农村的家庭都要举家迁移到哈尔滨。据哈市残联近期的调查报告显示，哈市现有从业训练师(教师)146人，按照每位患儿最短康复周期6个月计算，每年最多可为1400名孤独症儿童提供康复训练，而据有关部门统计哈市约有孤独症患儿10000人，也就是说大多数孩子错过了2-6岁孤独症儿童干预的黄金时期。
“我看到了成果，想继续坚持下去，哪怕孩子要孤独一辈子，我也不想放弃任何的机会。哪个家长都希望自己的孩子像初升的太阳一样充满希望，但既然我们抱着的是一颗小星星，也希望他能尽力闪亮。”卢莲美一边给多多喂水，一边轻轻地摸着他的头，多多黑亮的眼睛，静静地看着瓶子里冒出的水泡，应该没有听懂妈妈的话。
