拉小“雨人”走出自己的世界
刚进训练室的时候，她的眼睛都不敢看人
Ｎ本报记者 钟丹丹 林丹 实习生 张超辉 文／图
17日下午，福州加洋路，恒爱儿童自闭症训练中心。
活动室里，3周岁的兰兰（化名）坐在羊角球上。她的皮肤白里透红，睫毛长而卷翘。你对她说：“兰兰长得真漂亮！”她并不搭理你。在这样一个训练中心里，有20多个像兰兰一样的小“雨人”。他们都很漂亮，像星星一样纯洁，他们只活在自己的世界里。
一间小教室内，6周岁的毛毛（化名）正坐在小板凳上，老师轻轻托着他的下巴：“来，看着老师，说‘你好’。”在重复了多遍后，毛毛终于把目光投向了老师的眼睛，说了声：“你好！”老师立马赏了乖巧的毛毛一个他喜欢吃的零食。要知道，在一年之前，这个孩子还不怎么会说话，甚至总是把妈妈叫成“爸爸”，爸爸则叫成了“妈妈”。但现在他看到记者时，都会说“阿姨好”了。
在毛毛1岁多的时候，他的妈妈宋丽（化名）就发现自己的孩子有点“与众不同”。
他不像一般的小孩一样喜欢让人抱，当你抱他的时候他会伸出两只小手把人推开；你无法捕捉到他的眼神，他的眼睛从来不和你对视；小孩们喜欢的玩具他都不喜欢，他喜欢旋转的小盖子，电风扇的扇页，还喜欢自己旋转，他几乎整天在房间里旋转，似乎在追着自己的尾巴，乐此不疲。他还不懂得疼，手被割破流出了血，他也只是一直盯着伤口上的血，不哭不闹也不喊疼。
两年后，宋丽带着儿子从医生那儿得到了确诊：中度儿童孤独症———这是一种世界上并不罕见的病。宋丽一下子想到了美国电影《雨人》———我的儿子是个“雨人”！
这个事实曾经折磨了宋丽很久，她到处咨询，并带着儿子到广州治疗。最后，她发现这其实是一种很难治愈的病，目前唯一被认为可行的办法是通过教育和培训的改善。并且，在这期间，她还发现福州也存在着很多这样的孩子。作为“雨人”孩子的母亲，看着那些有着像她一样痛苦的孩子母亲，2005年，宋丽突然萌生了一个念头：“我要办一个自闭儿童的训练中心，拯救这些不幸的孩子。”
当年6月28日，她投资30多万元，从广州请来7名经验丰富且富有爱心的专业老师，开始了这项艰难的尝试。
“一开始，我们这儿只有3个孩子，孩子们在这些专业老师的训练下，不到3个月就开始会张口说话了，这样的效果大家都很欣慰。但当时的压力也很大，面对众多的开支，训练中心已经入不敷出了。”就在宋丽都准备放弃时，孩子的家长们跑到这儿，哭着让她坚持下去，说有困难大伙儿会帮忙想办法。不久后，两名自闭孩子的家长也加入进来了。
其中一位，她的女儿患的是阿斯伯格症，这是自闭症儿童中高智商的一种。她从小就对手机、电脑非常感兴趣，无师自通。4岁的时候，看到一款手机，就能随口叫出它的牌子。她甚至痴迷到去抢别人手机琢磨，被抢的人骂她，她也不理。
“孤独症孩子就像一个外星人，你说什么他（她）根本就不理你。”训练中心一位姓薛的老师说，她的儿子也是一个自闭儿童，为了孩子，她放弃了日本的事业，回到福州，潜心研究起对自闭儿童的教育和培训。
如今，令宋丽还有其他两位妈妈感到欣慰的是，一些从她们这儿走出去的孩子现在已经能像正常儿童一样上学了。“但这对于这些孩子，仍是一场‘持久战’，并且需要来自社会各界的帮助，才能让这些孩子逐步走出自己的世界。”宋丽说。
