衷 告
衷 告
我是小宝的爷爷，孙女没治疗前孩子是很重的，见到书报就撕，一个字也学不进，孩子的病态她妈妈在网已讲得很清楚，治疗完恢复到什么情况，也是实事求是的，通过继续治疗，现在还在进步，我是很知足的，很多人打电话问我小宝上学没有，我想谈一下认识，今年春节过后我给孩子送了三个月特教学校，学校里的患儿没经过治疗病态是很重的，我孙女在那样的环境里是退步了，因为一个老师管一群孩子，孩子掺差不齐，多数孩子不学，管理跟不上，没有进步，所以我觉得孩子上正常幼儿园大班，或在家里有专人教她会更好，我觉得小宝不能和正常孩子攀比，必竟孩子治晚了，（4——5岁治疗为时已晚），又没按疗程治疗，只治疗两个疗程，6岁之前又是在病态中渡过的，什么也没学到，刚治疗一年多就和正常孩子比，人家7岁上学，我们也7岁上学是不客观的，孩子经过继续治疗，晚2——3年上学也要上正常学校，真正学点东西，那怕学习成绩平平，回家加强辅导，也应上正常学校，所以我准备让孙女后年或大后年上学，因为她还在进步。我也看了很多这方面的书籍，大多数病儿的病情在不断退化，也就是说一年不如一年，难怪中外医学专家讲，这样的孩子绝大多数一生都需人照管，连生活都不能自理，更谈不到上学了，我小宝在治疗期间，约有1/3强的孩子，有类似我小宝的治疗效果，那么去掉百分之几的效果较差的，一多半的孩子通过治疗能自理生活也是很不错的了。这是我非常负责任的说法。所以来治疗者，不要期望值太高，首先达到自理生活的能力，根据孩子恢复情况晚2——3年上学会更好，通过训练没有一个孩子能上正常学校的，到专家组治疗的孩子就要求100%的都能上学，这是极不公平的，只要智商不是严重低下，并且能按疗程治疗的患儿，能上正常学校读书,就是一个了不起的成果，其余部分能自理生活，应该说钱没有白花，孤独症必竟是世界性的医学难题，我就不相信经过训练，用嘴去讲，让孩子怎么做，不让他怎么做，就能把病说好，哪个孩子家长在家里不说，可孩子能听吗，要是能听话，就不是孤独症患儿了，所以绝大多数孩子是听而不闻，视而不见，孤独症所有的病态，也不是用嘴说就能说好的，这是我的衷告。
小宝的爷爷 庞效富
