学习基因变异孩子会患孤独症

    四川新闻网-成都商报讯 

　　孤独症患者的大脑究竟有什么问题？波斯顿儿童医院和波斯顿研究公会的研究人员在最近发表的科学论文中，新发现了5种基因与孤独症有关。

　　研究人员仔细观察了采自中东和土尔其大家庭的孤独症有关基因。这些大家庭经常出现堂表亲结婚的情况，利于对隐性基因展开研究。虽然新确认的基因分布在第 23根染色体上，但它们的功能都相同：大多在学习方面发挥作用。这些基因在产生、强化、修改大脑神经运动方面活动积极———当我们学习新知时，他们会在身体上或生理上进行调节。这意味着，孤独症可能与“负责学习”的基因有关。

　　鼓舞人心的发现是，在中东家庭里发现的大多数基因缺陷都不在基因活动最忙的区域，该区域提供最重要的大脑蛋白质。相反，这些缺陷出现在邻近的区域，该区基因只是部分的运转。这表明一些药物和相关疗法可以使这些基因工作正常。专家推测，以前孤独症儿童治疗使用的是语言和社会行为控制方法，如果改变相关基因的组成，可能会起作用。而且这种实验已经在老鼠身上得到了证实：当在有大量刺激性作用的环境里时，老鼠脑部基因会直接受影响。

　　与很多其他精神疾病一样，孤独症主要是由外部表现而不是生理理解力所决定。像这样的遗传学研究，给定义病理学提供了很好的机会。（杨筱亦）