一项新的研究表明,婴儿的目光接触也许是可以帮助医生确定一个孩子是否患有自闭症的关键线索。发表在《自然》杂志上的一项研究透露,婴儿出生后两到六个月内对他人眼睛注意力下降者更可能确诊为自闭症。 据英国每日邮报报道,小婴儿不愿跟人进行目光接触,很
2013-11-12
为什么孩子出生时父亲年龄越大,宝宝患孤独症的风险越大?孕期妈妈接触环境与辐射污染是否与孩子大脑基因突变有直接关系?围绕世界性医学之谜孤独症的一系列追问,有望在沪找到破解之路。据《劳动报》报道,昨天在沪召开的2013全国孤独症儿童家长国际研讨会上
2013-11-11
BIOON/ --SynapDx公司目前获得了约1540万美元的经费用以支持其一项有660名志愿者参与的关于孤独症血液检测方法的研究。该研究起始于今年四月,而这笔来自Google Ventures投资。近年来关于生物器械研发的经费支持不断压缩,而SynapDx公司的高层表示公司受影响
2013-07-25
据新华社华盛顿6月18日报道,美国哈佛大学18日公布的一项新研究显示,空气污染严重地区的孕妇产下孤独症宝宝的风险是低污染地区孕妇的两倍。 美国哈佛大学公共卫生学院的研究人员分析了一项24年前开始的调查数据。美国超过11万名护士参加了这项研究,其中有2
2013-06-24
目前,自闭症是一个医学难题,科学家们从未停止在治疗孤独症方面的努力,值得庆幸的是,近年也取得了不少研究成果。2012年,一种基于生物基因调控原理,旨在使生物基因蛋白作用诱发一系列生物效应,唤醒孩子的感知能力,增强对信息反馈功能的生物技术,取得
2013-03-16
研究发现,同一组基因风险因子和五种截然不同的精神疾病有关,包括:孤独症、注意力缺陷多动障碍、抑郁狂躁型忧郁症、重度抑郁症和精神分裂症。 研究人员共发现了4组遗传标记。和健康人相比,这些遗传标记在患有上述5中精神疾病的人群中更为普遍。其中2组遗
2013-03-13
某人笑起来像他父亲这类的说法在日常生活中经常听见,人类行为学家曾解释这种现象为儿女会有意识地模仿父母的行为。然而,以色列的科学家们却发现,人类的一些面部表情是可以遗传的,并非模仿父母的结果。 21名盲人志愿者参与实验 我们在生活中或者文学作品
2013-03-02
或许你听过布莱姆科亨的故事。作为BT创始人,全世界每天有无数人使用他的软件。可十几年过去了,依然没有一个来自天南海北的网络讯号能够温暖他的孤独症。 在基因世界,又何尝没有这样的传奇。我们姑且称它们为孤儿基因(orphan gene)。 生物学家对基因组进行
2013-02-27
神经元是大脑特殊细胞,载有很多信息。这些信息在神经元活动中是如何编码的? 新知识会改变大脑结构,但是如何形成的,记忆为什么在很久后还能被提取? 大脑消耗身体20%氧气,却仅占身体2%重量。大脑基线活动有怎样意义? 进行未来模拟是大脑特性之一,我们对于
2013-02-23
2013年1月16日在线发表于《儿童心理学与精神病学杂志》[J Child Psychol Psychiatry.2013 Feb;54(2):195-205.]的新研究显示,一些被准确诊断孤独症谱系障碍(ASD)的儿童可能最终生长速度超过诊断,并且总体功能水平正常,位于正常的测试限值内。 该研究对34名
2013-01-30
北京时间1月25日消息,新科学家报道,有些人称最新的研究表明人类可以克服孤独症,但事实上很可能是这些人随着时间的推移能够更好的应对这些状况而已。纽约时报指出一项有趣的研究表面上显示小部分孤独症的患者能够克服疾病症状。这项发表在《儿童心理学和精
2013-01-25
这个月发行的普通精神病学档案特点社论评论孤独症的讲话首席科学官杰拉尔丁道森博士,博士,介绍了如何戏剧性的进展自闭症研究平行增加识别自闭症的患病率和财务影响。 森博士指出,虽然经费自闭症的研究已大大增加在过去十年中,它没有跟上日益规模的公众健
2012-11-28
近日,来自加州大学戴维斯分校精神研究所的研究人员发现:一种缺陷性基因可以引发大脑改变,进而导致孤独症的非典型社会行为。这为开发治疗孤独症的药物提供了一个新型的靶点。
2012-08-19
自闭症一直是困扰医学界的世界性的难题,为了对付自闭症无数医学界有识之士位置付出很大的努力,最近日本自闭症研究取得新进展,最近日本医学界研究发现,自闭症可能与人血液中脂类浓度的高低有关。
2012-08-06
孤独症(autism)、阿斯伯格综合征(Asperger syndrome,AS)和未分类的广泛性发育障碍(PDD—not otherwisespecified,PDD—NOS)是一组以社交困难、语言障碍和行为异常为特征的发育障碍性疾病,因共同位于一个连续的疾病谱上,被统称为孤独症谱系障碍(autism spectru...
2011-06-30
孤独症是一种广泛发育障碍,患病率为1/15o,主要表现为不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板,其病因与遗传因素有关。
2011-06-30